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    Aucune étude bien conduite na été réalisée sur laptitude à conduire ou à utiliser des machines. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration  agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ansm) et réseau des centres régionaux de pharmacovigilance - site internet vérifiez les interactions médicamenteuses pour éviter les risques associés à la prise de principes actifs incompatibles. Réduction importante des concentrations de vérapamil, avec risque de perte de son effet thérapeutique. Diminution des concentrations plasmatiques de la télithromycine, avec risque déchec du traitement anti-infectieux, par augmentation du métabolisme hépatique de la télithromycine par le millepertuis. En cas dassociation fortuite, ne pas interrompre brutalement la prise de millepertuis, mais contrôler les concentrations plasmatiques (ou lefficacité) de la digoxine avant puis après larrêt du millepertuis. Diminution des concentrations plasmatiques de linhibiteur de protéase, en raison de leffet inducteur enzymatique du millepertuis, avec risque de baisse defficacité, voire dannulation de leffet, dont les conséquences peuvent être éventuellement graves (baisse de lefficacité de lantirétrovirale). Linduction enzymatique peut persister pendant 1 semaine après larrêt de la prise de millepertuis. Chez la femme, en cas dadministration concomitante avec des contraceptifs oraux, dautres moyens de contraception doivent être utilisés. Par conséquent, une exposition de la peau au soleil ou à  toute autre source de rayonnement uv (solarium) devra être évitée pendant une à deux semaines. Diminution des concentrations plasmatiques de lantivitamine k, en raison de leffet inducteur enzymatique du millepertuis, avec risque de baisse defficacité, voire dannulation de leffet, dont les conséquences peuvent être éventuellement graves (événement thrombotique).

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